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【3?3愛耳日】 愛耳公益 凱普在行動(dòng)

2017-03-03 凱普生物 613
  2017年3月3日是第18次全國“愛耳日”,也是第五次國際愛耳日。中國殘疾人聯(lián)合會(huì)、民政部、國家衛(wèi)生計(jì)生委等15部門聯(lián)合發(fā)出通知,確定此次全國愛耳日主題為“防聾治聾,精準(zhǔn)服務(wù)”。
  “愛耳日”宣傳教育活動(dòng)歷經(jīng)17年,對(duì)推進(jìn)我國聽力障礙預(yù)防與康復(fù)工作,提高人民群眾愛耳、護(hù)耳意識(shí),減少聽力殘疾的發(fā)生發(fā)揮了重要作用。
  我國每30秒就降生1個(gè)殘疾嬰兒,每年有120萬出生缺陷的兒童,其中耳聾居各類殘疾之首, 60%以上的先天性耳聾是由遺傳因素導(dǎo)致的。明確致聾基因,對(duì)防聾治聾意義重大。凱普專注婦女兒童的健康,致力于利用基因檢測(cè)技術(shù)普及惠民,降低我國出生缺陷,在全國范圍內(nèi)開展系列愛耳公益活動(dòng)。
  陽江市婦幼保健院“愛耳日”惠民公益活動(dòng) 
  凱普與陽江市婦幼保健院、陽江市殘聯(lián)康復(fù)中心、陽江市特殊教育學(xué)校舉辦“愛耳日”惠民公益活動(dòng),為陽江市特殊教育學(xué)校、陽江市殘疾人康復(fù)中心的聾人及部分家長提供免費(fèi)耳聾基因檢測(cè),并開展耳聾遺傳基因科普講座和耳聾遺傳咨詢等服務(wù),為幫助更多聽障兒童及家庭找到病因,從而降低聾兒出生率,預(yù)防和減少聽力殘疾再發(fā)生。
圖片關(guān)鍵詞
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  浦東新區(qū)第18次全國“愛耳日”宣傳暨義診咨詢活動(dòng)
  “‘防聾治聾,精準(zhǔn)服務(wù)’浦東新區(qū)第18次全國‘愛耳日’宣傳暨義診咨詢”活動(dòng)由凱普與浦東新區(qū)殘聯(lián)、浦東新區(qū)公利醫(yī)院、上海凱普醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所有限公司聯(lián)合舉辦,免費(fèi)為浦東新區(qū)200名遺傳性耳聾高危對(duì)象進(jìn)行致聾基因檢測(cè)和診斷,同期舉辦防聾治聾知識(shí)講座、科普知識(shí)宣傳和遺傳咨詢,通過早發(fā)現(xiàn)、早干預(yù)、早康復(fù),讓聽力障礙患者告別無聲時(shí)間,真正融入社會(huì)。
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  沈陽市陸軍總院新生兒科耳聾公益篩查活動(dòng) 
  為了能讓寶寶聆聽世界的美好,凱普和沈陽市陸軍總院新生兒科在國際愛耳日舉辦耳聾公益篩查活動(dòng),新生兒科魏兵主任通過網(wǎng)絡(luò)直播做耳聾基因篩查意義的講座。
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  清華長庚醫(yī)院“愛耳日”惠民公益活動(dòng)
  凱普與清華長庚醫(yī)院舉辦“愛耳日”惠民公益活動(dòng),為3月-7日的新生兒及孕婦提供免費(fèi)耳聾基因檢測(cè),同時(shí)開展耳聾基因咨詢服務(wù),旨在降低聾兒出生率,提高人口出生素質(zhì)。  
  “大善周浦,關(guān)愛兒童聽力健康”免費(fèi)33例新生兒篩查義診活動(dòng)
  上海凱普醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所攜手上海市浦東新區(qū)周浦醫(yī)院,開展免費(fèi)33例新生兒篩查義診活動(dòng)。通過了解新生兒是否攜帶耳聾基因缺陷,明確耳聾病因,做到早期發(fā)現(xiàn)、診斷和干預(yù),最大限度地延緩甚至避免耳聾的發(fā)生。

凱普耳聾基因檢測(cè)  提供全面精準(zhǔn)耳聾檢測(cè)方案

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  在可篩查的出生缺陷遺傳病中,耳聾發(fā)病率最高,其中一半以上與遺傳因素有關(guān)。凱普采用先進(jìn)的導(dǎo)流雜交技術(shù)平臺(tái),榮獲中國發(fā)明專利金獎(jiǎng),并已成功開發(fā)HPV、地中海貧血、生殖道微生物檢測(cè)系列產(chǎn)品,臨床應(yīng)用廣泛,更適用于大規(guī)模耳聾基因人群篩查。通過耳聾基因檢測(cè),實(shí)現(xiàn)早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早干預(yù),在分子水平明確病因,預(yù)防耳聾發(fā)生,指導(dǎo)耳聾治療,實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育,為耳聾殘疾從干預(yù)救助向預(yù)防減殘的邁進(jìn)提供切實(shí)可行的工具。
  高覆蓋率:檢測(cè)遺傳性耳聾4個(gè)基因(GJB2, GJB3, SLC26A4和mt DNA)的13個(gè)突變點(diǎn),覆蓋大多數(shù)遺傳性耳聾患者和健康攜帶者的基因突變熱點(diǎn);
  高準(zhǔn)確率:用生物素作為雜交對(duì)照,樣本正常與突變位點(diǎn)可相互對(duì)照;
  高分辨率:可檢測(cè)出雜合、純合及復(fù)合雜合突變位點(diǎn);
  取樣簡便:新生兒取幾滴足跟血,成人僅需2ml外周血即可完成實(shí)驗(yàn);
  適用廣泛:產(chǎn)前篩查,新生兒基因篩查,耳聾患者的病因分析和遺傳咨詢;
  周期快速:完成整個(gè)檢測(cè)僅需3.5-4小時(shí);
  技術(shù)先進(jìn):PCR+低密度基因芯片導(dǎo)流雜交平臺(tái),自動(dòng)化程度高。
  適用于:新生兒聽力篩查、孕前產(chǎn)前基因診斷、遺傳咨詢、耳聾病因分析、耳聾基因治療等科學(xué)研究應(yīng)用。


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